项目简介

       本项目旨在研究药物在药物输送系统中的释放动力学，即药物从载体中释放出来的速率和机制。通过对药物的释放动力学进行深入研究，可以优化药物的释放效果，提高药物在体内的稳定性和疗效。

       测试方法

       离体释放测试：将药物样品置于模拟生理条件下的离体释放装置中，通过适当的环境条件（如温度、pH值等）模拟体内环境，测量药物从载体中释放出来的速率。
       药物释放动力学模型拟合：根据释放实验的数据，采用数学模型（如零级、一级、Higuchi等）拟合药物的释放动力学过程，了解药物在载体中的释放机制和速率控制因素。
       体内动力学检测：通过实验动物（如小鼠、大鼠、兔子等）进行体内动力学测试。动物在给药后的一系列时间点采集样品（如血液、组织等），然后分析药物在样品中的浓度变化情况。

       适用范围

       药物控释系统研究：适用于对控释药物系统（如微胶囊、纳米颗粒等）的释放性能进行评估和优化。
       药物输送系统比较：适用于比较不同药物输送系统中药物的释放动力学，以确定最优的药物载体材料和制备工艺。
       药物新剂型开发：适用于新型药物剂型的研发，优化药物在体内的释放速率和释放机制，提高药物的生物利用度和疗效。

       数据解读

       药物释放速率：根据体内动力学实验所获得的药物浓度-时间数据，确定药物在体内的释放速率和动力学特性。
       药物释放机制：利用数学模型（如零级、一级、Higuchi等）拟合药物释放数据，探讨药物在体内的释放机制。
       药物体内半衰期：通过药物浓度数据计算药物的体内半衰期，了解药物在体内的稳定性和持续时间。
       药物生物利用度：根据药物浓度-时间曲线，计算药物的生物利用度，评估药物在体内的吸收和分布情况。

       具体方法与案例

       研究药物在载体中的释放速率、释放机制以及受控释放系统的性能评估
       给药后间隔特定时间提取血清，通过HPLC搭配标准曲线或LCMS多反应检测（MRM）方法准确定量药物浓度。构建药物释放，药物降解动力学曲线。

       达沙替尼血浆浓度测试：

       精密吸取血样100ul,加入500ul乙酸乙酯，充分震荡提取10min, 15000转离心10min，吸取上清液400ul，室温下氮气吹干。于离心管中加入400ul乙腈，充分震荡提取10min, 15000转离心10min，取上清液进行LCMS测试。
 
       Ultimate 3000 UPLC
       MS:
       Spray Voltage: 3200  v
       Capillary Temperature ：     300.00 ℃
       Sheath Gas:    40.00  Arb
       Aux Gas: 8.00  Arb
       Max Spray Current:       100.00   µA
       Probe Heater Temp.：   280 ℃
       Ion Source:    ESI+ms
       仪器：赛默飞U3000高效液相色谱仪， Q Exactive静电场轨道肼质谱。
       定量：质谱条件：离子源为HESI源，雾化气40arb；辅助气8arb；喷雾电压3200V，离子传输毛细管温度300 ；辅助气温度280 Full MS,扫描范围m/z；200-600